Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития России по итогам заседания комитета Госдумы по охране здоровья, на котором был рассмотрен законопроект «Об обращении лекарственных средств». «Законопроектом уравниваются условия выхода на рынок для отечественных и зарубежных производителей», - пояснила Министр.

Татьяна Голикова отметила, что не разделяет опасения иностранных фармкомпаний, что из-за введения в обязательном порядке клинических испытаний препаратов в России срок регистрации лекарственных препаратов увеличится до 5-7 лет. «На соответствующих фазах клинических исследований, приходите в Россию и проводите необходимые исследования, и тогда не нужно будет дополнительных клинических исследований», - заявила она.

Также Татьяна Голикова обсудила в «нулевом чтении» правительственный законопроект "Об обращении лекарственных средств" с депутатами фракции КПРФ и ЛДПР.

На предложение ряда депутатов об обязательном нанесении на упаковку лекарства цены Министр сказала, что «сейчас нет стопроцентного ответа на вопрос, готовы ли мы к такому жесткому резервированию цены». По ее словам, это предложение нуждается в тщательной проработке.

Кроме того, во время общения с депутатами Татьяна Голикова пояснила, что получившие широкое распространение биологические активные добавки (БАД) не попадают под регулирование законопроекта «Об обращении лекарственных средств», так относятся к пищевым добавкам, а не к лекарственным средствам. Министр выразила надежду, что в готовящимся к принятию пищевом регламенте вопрос о правилах обращения биологически активных добавок будет решен.



Источник: Министерство здравоохранения и социального развития